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地中海贫血

  1. 概述
  2. 症状
  3. 病因
  4. 预防
  5. 临床检查
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  7. 治疗方法
  8. 饮食保健
  9. 护理
  10. 并发症
  11. 文章解读

地中海贫血概述

  海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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什么是地中海贫血 地中海是一种比较罕见的先天性疾病,这种病会给身体带来很大的危害。那么,什么是地中海贫血呢?地中海的症状有哪些呢?对于地中海贫血一定要做好预防的措施。下面就来详细了解一下关于地中海贫血的相关信息吧! 地中海贫血是一种遗传性血液病,又被称成珠蛋...[ 查看全文 ]
表现 1.重型 出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸...[ 查看全文 ]
地中海贫血有什么症状 1、发育不良 地中海贫血疾病的症状表现在很多方面,而且地中海贫血疾病患者大多是婴儿时就发病,此时患者就会有贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等情况出现,重型患者还会有生长发育不良,并且在成年前死亡; 病情轻一些的患者也就是轻型...[ 查看全文 ]
地中海贫血的病因 图钉问: 我孩子生下来就有这个病我好害怕?会不会有什么事情?你们能告诉我吗?要是有什么大的事情 我家又没有什么钱`医生告诉我说我们这里逞断不出来建议我要去大城市检查才知道结果严重不严重 如果真的有 我不知道我应该怎么办 图老师答: 小孩子一般都...[ 查看全文 ]
小儿β地中海贫血的症状 (一)发病原因 1.病因 β珠蛋白基因位于11号染色体短臂1区2带(简记:11P12),本病除少数几种为几个核苷酸缺失外,绝大部分都是点突变(单个核苷酸置换、增加或缺失)所致。全世界已发现100种基因突变类型,我国有20种(表1)。突变致β链合成部分受抑...[ 查看全文 ]
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